Kenali Apa itu Prader Willi Syndrome? Kasus Genetik Langka Lapar Permanen Terjadi 1 dari 15,000 Anak

Sindrom ini memang tidak ada obat dan pengobatan yang dilakukan bertujuan untuk pengelolaan gejala dan masalah yang berkaitan.

Apa yang memicu sindrom prader Willi dan bagaimana cara untuk melakukan diagnosa?

Baca Juga: Merasa Tidak Pernah Jadi Phubber? Cek Dulu Tanda-Tanda Kamu Tidak Sengaja Phubbing Temanmu

Bagi penderita yang mengidap PWS mempunyai kecacatan genetik pada kromosom nomor 15. Sekitar 70 persen kasus, terdapat beberapa informasi DNA yang diwarisi dari Ayah yang dikenal sebagai penghapusan ayah.

Kasus lain yang terjadi saat seorang anak mempunyai dua salinan dari ibu dan tidak ada salinan dari ayahnya.

Keadaan ini bisa diperoleh secara kebetulan, namun mereka yang mempunyai satu anak dengan PWS mempunyai kurang dari satu persen memungkinkan anak selanjutnya terpengaruh.

Baca Juga: Sudah Tua Belum Tentu Dewasa Lho! Berikut 5 Tanda Seseorang Dewasa Tanpa Pandang Umur No.2 Sulit Dilakukan

PWS dapat dilakukan diagnosis dengan melakukan tes genetika yang dilakukan oleh seorang profesional di bidang medis.

Anak-anak yang teridentifikasi mengidap sindrom ini dapat dilakukan uji genetik. Proses pengujian dapat dilakukan pada bayi ketik terkulai saat dilahirkan. Maka dari itu, Anda perlu mengenali Prader Willi Syndrome mulai dari penyebabnya.***