Network
MEDIA BLITAR - Tahukah Anda seorang anak dapat mengalami penyakit genetik langka yang dapat memicu kelainan pada diri si anak.Salah satu penyakit langka yang sangat mungkin jarang terjadi di dunia yakni, Prader Willi Syndrome.
Sindrom Prader Willi merupakan kondisi yang terjadi secara keturunan atau genetik langka yang dapat memicu satu dari 15.000 anak di Inggris dan memunculkan berbagai jenis gejala fisik maupun masalah perilaku.
Baca Juga: Pria Dewasa tapi Perilaku Masih Kekanakan, Hati-hati Bisa Jadi Mengidap Sindrom Jenis Ini!
Meskipun sindrom ini dianggap tidak mengancam jiwa, maka konsekuensinya seperti makan secara berlebihan, memicu komplikasi seperti kegemukan dan diabetes. Selain itu, sindrom ini mampu memperpendek umur harapan hidup.
Umumnya diagnosis dapat dilakukan setelah bayi lahir, anak dengan Prader Willi Syndrome juga mengalami hambatan dalam belajar.
Lalu, apa itu Prader Willi Syndrome?
Menurut NHS, sindrom Prader Willi merupakan keadaan genetik yang bisa mempengaruhi tonus otot, perkembangan seksual dan fungsi syaraf pusat.
Bagi para penderita sindrom Prader Willi memiliki kecenderungan sulit belajar dan keadaan ini sering membuat penderitanya mengalami rasa lapar secara permanen, tidak peduli banyaknya makanan yang dikonsumsi.
Sindrom ini memang sangat jarang terjadi, berdasarkan perkiraan NHS bahwa hal tersebut mempengaruhi tidak lebih dari satu dari tiap 15.000 anak yang lahir di Inggris.
