Kasus Genetik Picu 1 dari 15,000 Anak di Inggris, Kenali Prader Willi Syndrome Gejala dan Penyebabnya

Bagi penderita yang mengidap PWS mempunyai kecacatan genetik pada kromosom nomor 15. Sekitar 70 persen kasus, terdapat beberapa informasi DNA yang diwarisi dari Ayah yang dikenal sebagai penghapusan ayah.

Baca Juga: Simak! Berikut 5 Bukti Yang Dapat Membuktikan Elsa Adalah Pembunuh Roy dalam Sinetron Ikatan Cinta

Kasus lain yang terjadi saat seorang anak mempunyai dua salinan dari ibu dan tidak ada salinan dari ayahnya.

Keadaan ini bisa diperoleh secara kebetulan, namun mereka yang mempunyai satu naka dengan PWS mempunyai kurang dari satu persen memungkinkan anak selanjutnya terpengaruh.

PWS dapat dilakukan diagnosis dengan melakukan tes genetika yang dilakukan oleh seorang profesional di bidang medis.

Baca Juga: Usai Putus Cinta, Amanda Manopo dan Glenca Chysara Kompak Ganti Model Rambut, Buang Sial?

Anak-anak yang teridentifikasi mengidap sindrom ini dapat dilakukan uji genetik. Proses pengujian dapat dilakukan pada bayi ketik terkulai saat dilahirkan.***